Clomifeno + Tamoxifeno VS Peitos

Pessoal recentemente me foi perguntado em relação a terapia pós ciclos de anabolizantes esteróides ( a famosa TPC) sobre dois medicamentos o citrato de clomifenono e o citrato de tamoxifeno.

Antes de tudo já vou frisar aqui: não usem anabolizantes, não estou de forma alguma incentivando a pratica mais sim trazendo informações para as pessoas.

 Para começarmos a entender o porque do uso destes medicamentos depois da realização de um ciclo de anabolizantes vou fazer uma pequena introdução para um melhor entendimento.

Durante o ciclo (quando se está fazendo o uso de anabolizantes esteróides)

Um ciclo para recuperação da produção dos níveis de testosterona é normalmente recomendado para quem termina um ciclo de esteróides anabólicos de características bem androgênicas, como aqueles com testosterona aquosa, testosterona nas formas proprionato, cipionato, enantato nos compostos como Durateston, metandrostenolona  etc...

Vou fazer uma explicação simples para que a maioria entenda, quem quiser saber mais em termos técnicos deixe um comentário no final do post que eu respondo ok?

Vamos imaginar o seguinte: O seu corpo produz testosterona normalmente, e ai você começa a usar uma testosterona exógena ( que no caso seria o anabolizante), então como você está colocando testoterona no seu organismo e este já produz, consequentemente teremos um aumento dos níveis de testosterona.

Porém depois de um tempo o seu organismo pensa da seguinte maneira: PRA QUE IREI PRODUZIR TESTOSTERONA SE ESTA ESTÁ VINDO DE FORA?

 E então o seu organismo começo a ter uma produção desregulada de testosterona, sendo que, quando a pessoa para de usar esta mesma exógena o corpo se encontra com a produção desregulada e baixa, sendo assim existem as TPCs (como dito acima) para ajudar o indivíduo a recuperar esta produção natural de testosterona.

Ai  teremos uma série de problemas, mais neste post destacarei a GINECOMASTIA, ou para os leigos: O SURGIMENTO DE PEITOS, quando digo peitos, estou me referindo a seios, isso mesmo, homens podem desenvolve-los, pois também tem a mesma glândula mamária de ginecomastia da mulher (esta se desenvolve nelas enquanto neles podemos dizer fica ‘’adormecida’’).

A testosterona e derivados podem provocar ginecomastia, pela aromatização que leva à conversão em estrógenos; o desbalanceamento hormonal resultante age nos receptores das mamas, feminilizando-as..

Dois medicamentos muito usados a fim de prevenir o surgimento desta ginecomastia são os citratos de clomifeno e tamoxifeno, ambos são derivados do trifeniletileno.

CITRATO DE CLOMIFENO

O citrato de clomifeno (CC) é, por sua estrutura química, um cloroetileno. Foi sintetizado em 1956, por Frank Palopoli e colaboradores.

O metabolismo do clomifeno varia individualmente, em parte devido à variação no peso corporal. O CC age como antagonista competitivo do 17 β-estradiol, ao nível dos receptores citoplasmáticos e nucleares. O bloqueio dos receptores de estrogênio no

núcleo arqueado do hipotálamo leva a um aumento da secreção do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH). Adicionalmente, o CC aumenta a sensibilidade hipofisária ao GnRH, numa maneira semelhante ao estradiol. Isto resulta num aumento da

secreção das gonadotrofinas hipofisárias (FSH e LH).

Resumidamente podemos dizer que ele se liga aos receptores que o estrogênio se ligaria porém produz efeitos diferentes deste, assim ele tem ação contrária ao feedback negativo dos estrogênios endógenos no sentido de aumentar a secreção de GnRh, LDH e LH sem alterar a freqüência dos mesmos auxiliando no aumento da testosterona.

Vamos imaginar o seguinte, imagine um estacionamento cheio de vagas, cada vaga seria um receptor, sendo assim se em uma vaga um carro estiver estacionado, esta vaga não pode ser ocupada por outro carro, é a mesma coisa que acontece com os receptroes, se o clomifeno se ligar a eles, logo o estrogênio ‘’não pode ocupar a vaga’’.

portanto  AUMENTA A PRODUÇÃO DE TESTOSTERONA (QUE ESTAVA BAIXA E DESREGULADA) E PREVINE A GINECOMASTIA POR SE LIGAR AOS RECEPTORES.

CITRATO DE TAMOXIFENO

O tamoxifeno foi inicialmente sintetizado como contraceptivo nos anos 1960, mas foi evidenciado, em 1971, que ele induzia a ovulação em mulheres anovulatórias inférteis. Liberado para uso nos EUA em 1977, durante os anos 1980, o tamoxifeno se tornou a primeira terapia antiestrogênica direcionada ao ER para tratamento adjuvante do câncer de mama.

O tamoxifeno apresenta várias aplicações para usuários de esteróides. A primeira é mais conhecida é na prevenção da ginecomastia, ele faz isso competindo com o estrógeno pelo receptor estrogênico mamário.

O tamoxifeno ainda tem outras importâncias para os usuários de esteróides. Homens inférteis e com hipogonadismo que tomaram tamoxifeno apresentam aumento  nos níveis séricos de LH e FSH e o mais importante, a testosterona.

Como toda medicação deve-se ter um certo cuidado:

Pode ocorrer em uma TPC agressiva com clomifeno em altas doses (150mg/dia mais ou menos) e por períodos extensos (mais de meses) são distúrbios visuais ao se observar objetos muito de perto. Neuropatias oculares (problemas de visão) são muito comuns em usuários de Clomid. Pessoas com lentes de contato não devem evitar o Clomid na TPC. Essas neuropatias parecem estar relacionadas com a oxidação das células oculares, então o uso de um antioxidante durante a administração de clomifeno é uma boa idéia (Vitamina C, Probucol, ALA).

 É isso ai pessoal, espero que tenham gostado qualquer dúvida postem abaixo e eu respondo, é isso ai galera ;)

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